头孢克罗的合成方法研究
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作者:
作者单位:

(1.河南煤矿安全局信息中心,河南郑州 450016;2.河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄 050018)

作者简介:

王 辉(1964-),男,河南郑州人,工程师,主要从事煤矿安全和制药安全评价以及化学合成药工艺方面的研究

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:


Study on the synthetic method of cefacor
Author:
Affiliation:

(1.Information Center,Henan Colliery Security Department,Zhengzhou Henan 450016,China;2.College of Chemical and Pharmaceutical Engineering,Hebei University of Science and Technology,Shijiazhuang Hebei 050018,China)

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    摘要:

    采用“一锅烩”法,以7-戊二酰氨基-3-羟基-3-头孢烯亚砜双二苯甲酯为原料,二氯三苯基膦为氯化剂,与脱戊二酰基反应,并用异丁醇还原亚砜合成7-氨基-3-氯-3-头孢烯酸二苯甲酯的合成方法,选择苯甘氨酸酰氯盐酸盐为酰化剂,再还原脱去二苯甲烷可获得头孢克罗。产物结构经IR,NMR和MS等方法予以确证。

    Abstract:

    Bis(diphenylmethy1)7(R)-glutaroy lamino-3-hydroxyceph-3-em-4-carboxylate 1(S)-oxde is used as starting material to react with dichlorotriphenyl phosphine for synthesis of diphenylmethyl 7(R)-amino-3-chloroceph-3-em-4-carboxylate HCl salt by using“one pot” technology.Cefacor is synthesized by using phenylglycin chloride HCl salt as acylation reagent. The structure of cefacor is confirmed by IR,NMR and MS.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

王 辉,刘守信,何慧民,殷 杰,丁文科,李 芳.头孢克罗的合成方法研究[J].河北科技大学学报,2008,29(2):146-148

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  • 收稿日期:2008-03-11
  • 最后修改日期:2008-04-03
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  • 在线发布日期: 2013-08-19
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