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首页 > 过刊浏览>2008年第29卷第1期 >30-32,56. DOI:10.7535/hbkd.2008yx01008
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截短侧耳素的HPLC测定
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作者:
作者单位:

(1.浙江工业大学药学院, 浙江杭州 310032;2.浙江升华拜克生物股份有限公司,浙江德清 313200;3.河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄 050018)

作者简介:

吴雪萍(1973-),女,浙江浦江人,工程师,主要从事质量检验、药物分析方面的研究

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:


Determination of pleuromutilin by HPLC
Author:
Affiliation:

(1. College of Pharmaceutical Science, Zhejiang University of Technology, Hangzhou Zhejiang 310032,China;2. Zhejiang Shenghua Biok Biology Company Limited,Deqing Zhejiang 313200, China;3. College of Chemical and Pharmaceutical Engineering, Hebei University of Science and Technology, Shijiazhuang Hebei 050018, China)

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    摘要:

    建立了HPLC法测定截短侧耳素的含量,采用Agilent Extend C8色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.02mol·L-1的磷酸二氢钾缓冲液(35∶10∶55, 体积比),流速为1.00mL·min-1,检测波长为205nm。截短侧耳素质量浓度在40～2400μg·mL-1范围内线性关系良好(r2=0.9999),定量限为0.08μg,检测限为0.04μg。

    Abstract:

    A HPLC method for the determination of pleuromutilin was developed.The sample was separated on a Agilent Extend C8eluted at a flow rate of 1.00mL·min-1 with mobile phase of acetonitrile-methanol-phosphate buffer (35∶10∶55,V/V), pleuromutilin was detected and quantified by the absorbance at 205nm. The linearity was obtained over the range of 40～2400μg·mL-1 for pleuromutilin(r2=0.9999).The quantitative limit is 0.08μg,and the detection limit is 0.04μg.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

吴雪萍,孙凤霞,苏为科,陈仁尔.截短侧耳素的HPLC测定[J].河北科技大学学报,2008,29(1):30-32,56

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  • 收稿日期:2007-09-24
  • 最后修改日期:2007-11-15
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  • 在线发布日期: 2013-08-19
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