4-(4-甲基苯氧基)苄胺的合成研究
作者:
作者单位:

(1.河北科技大学理学院,河北石家庄 050018;2.河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄 050018)

作者简介:

陈韶蕊(1971-),女,河北赵县人,讲师,博士,主要从事精细化工及中间体合成方面的研究

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

河北省科技支撑计划项目(10212160);河北省自然科学基金资助项目(B2012208036)


Synthesis of 4-(4-methylphenoxy) benzylamine
Author:
Affiliation:

(1.College of Sciences, Hebei University of Science and Technology, Shijiazhuang Hebei 050018,China;2. College of Chemical and Pharmaceutical Engineering, Hebei University of Science and Technology, Shijiazhuang Hebei 050018, China)

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    摘要:

    以廉价的对氯苯甲腈和对甲苯酚为原料,经过醚化、还原反应合成了目标化合物4-(4-甲基苯氧基)苄胺,目标化合物的结构经IR和NMR确证。考察了不同还原体系、物料比及反应时间对产品收率的影响。确定了最佳反应条件:以四氢呋喃为溶剂,在回流状态下,n(NaBH4)∶n(BF3-Et2O)∶n(4-(4-甲基苯氧基)苯甲腈)=1.2∶1.0∶1.0时,反应时间为18h,总收率达69.3%。该法具有原料易得、操作简单、反应条件温和、不需要特殊设备、产率高等优点。

    Abstract:

    methylphenoxy)benzylamine was synthesized by the reaction of etherification and reduction with the starting materials of p-chlorobenzonitrile and p-cresol. The target compound was identified by IR and NMR. The total yield of the title compound is 69.3%, which is obtained under optimized conditions:n(NaBH4)∶n(BF3-Et2O)∶n(4-(4-methylphenoxy) benzonitrile)=1.2∶1.0∶1.0, reaction temperature of reflux condition and reaction time of 18h. The present method has the advantages of availability of starting materials, mild reaction condition, convenient manipulation, non-special equipment and good yield.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

陈韶蕊,李爱军,陈明明.4-(4-甲基苯氧基)苄胺的合成研究[J].河北科技大学学报,2012,33(5):397-399,405

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  • 收稿日期:2012-08-05
  • 最后修改日期:2012-09-08
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  • 在线发布日期: 2013-08-29
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